 Deze keer een stukje voor het geluk van een kind, Delano.
Delano is 9 jaar en heeft helaas de ziekte neuroblastoom. Omdat er maar 5 kinderen per jaar genezen in Nederland zal hij naar Amerika gaan om daar een behandeling te ondergaan. Daar is natuurlijk veel geld voor nodig: Een kind kun je niet alleen op pad sturen en de behandeling duurt een half jaar.
Om Delano en zijn familie de mogelijkheid te geven om beter te worden, heeft Artasja een leuke actie bedacht om een handje te helpen:
Als je bij Artasja een kaartje geluk voor Delano koopt, van € 1,00, dan komt je naam op een kaart die we naar Delano en zijn familie sturen en maken we het hele bedrag over aan de stichting!
Ook hebben we adresstickers met gelukspoppetjes van € 0,25. Als je deze koopt, dan gaat ook daarvan het hele bedrag naar de stichting!
Artasja heeft deze actie ‘Een beetje geluk voor Delano’ genoemd en hoopt dat ook jij een kleinigheidje bij wilt dragen.
Voor meer informatie kijk je hier.
Graag neem ik jullie even mee naar Twitterland. Ik heb Trendkidz daar ‘ontmoet’ en zij twittert nu iets meer dan een jaar.
En zo op een dag trok Miranda (@pluisju) de aandacht van Trendkidz met een bijzonder verhaal. Zij schreef het volgende:
 “Sint Almere, onderdeel van Stichting Vul een Kinderhand, organiseert woensdag 30 november een Sinterklaasfeest voor de kinderen waarvan de ouders staan ingeschreven bij het Budgetbureau Almere.
In Almere leven 7700 kinderen onder de armoedegrens, landelijk gaat het om 196.000 kinderen en de stichting laat een aantal van deze kinderen ook dit jaar niet buiten de stoomboot vallen. Ieder kind heeft recht op de Sint!
30 november krijgen de kinderen een fantastisch feest, ontmoeten ze de Sint en zijn pieten en natuurlijk mogen ze een cadeautje uitkiezen in de schatkamer van de Sint.
Na afloop is er voor alle kinderen een oliebol, op te halen bij de oliebollenkraam op de markt.
Om dit bovenstaande te realiseren doet Stichting Vul een Kinderhand een beroep op de alle particulieren en bedrijven. Niemand laat toch een kind buiten de stoomboot vallen?
Voor slechts 10 euro kun je al “vriendje voor een tientje worden”, hiermee geef je een kind een Sinterklaasfeest.
Ook kan men een cadeautje twv 5 euro doneren of zelf speelgoed inbrengen (dit moet wel in nieuwstaat zijn).
Voor bedrijven zijn er sponsormogelijkheden.
Om de schatkamer aan te kleden zoeken we nog decoratiemateriaal.
Met de donaties van burgers en bedrijven kan bovenstaande gerealiseerd worden.
Voor meer informatie: http://www.vuleenkinderhand.nl”
Annet van Trendkidz is moeder van een zoontje van 5 jaar en het bericht heeft haar aan het denken gezet.
Het blije gezicht met Sinterklaas en al die cadeautjes en er zijn kinderen die niets krijgen. Dat kan toch eigenlijk niet. Daar moet je iets mee doen.
Daarom heeft Annet besloten dat Trendkidz 10% van de omzet van de maand november doneert aan Sint Almere.
Helpen jullie ook mee, want inderdaad “Ieder kind heeft recht op de Sint”.
‘t Aankleedpopje is officieel verkooppunt geworden van de olifantenknuffels van Villa Joep.
De knuffels mogen zowel aan huis als via de webshop van ‘t Aankleedpopje verkocht worden.
Dus vanaf nu kun je deze poster op het raam van ‘t Aankleedpopje zien hangen:
Tribute to Guus heeft haar collectie aan knuffels vernieuwt.
Onder andere knuffels uit de Happy Horse Stal.
Tribute to Guus verkoopt deze knuffels automatisch als aanbieding omdat wij net onder de adviesprijzen zitten.
75 % procent van uw aankoop wordt overgemaakt naar de Nederlandse CF Stichting ten behoeve van onderzoeken naar vroegtijdige herkenning taaislijmziekte.
Bambi 4 CF
Alleen bij Tribute to Guus € 8,00 excl. verzendkosten
Help jij Tribute to Guus in de strijd tegen het gevecht tegen CF?
Yolanda de Fijter
Alweer een aantal jaren geleden overleed Sientje, het dochtertje van een toenmalige collega. Ze mocht maar 2 jaar worden. Met een grote groep webwinkeliers leefden we mee met de onderzoeken, de behandelingen, de hoop en vrees van haar ouders en broertje. En uiteindelijk helaas met haar overlijden.
Op dat moment hoorde ik van het bestaan van Villa Joep.
Deze stichting is opgericht door Leontine en Roald Steijn uit Voorschoten, de ouders van Joep. Joep is in 2002, net als Sientje, overleden aan neuroblastoom kinderkanker. Een afschuwelijke ziekte die zelfs al bij babietjes voorkomt. Ik was daar zo van onder de indruk, dat ik besloot om van elke bestelling die in mijn webwinkel gedaan wordt 50 cent te doneren aan Villa Joep.
Villa Joep probeert op allerlei manieren geld in te zamelen voor onderzoek naar de oorzaken en behandelingen van neuroblastoom. Omdat er maar weinig kinderen door getroffen worden (wat op zich natuurlijk gelukkig is), komt er langs de gangbare wegen maar weinig geld beschikbaar voor dit doel. Daarom is Villa Joep heel belangrijk.
Wat ik zelf een groot goed vind aan Villa Joep, is dat er geen geld besteed wordt aan dure managers of panden of reclames. Alle activiteiten van Villa Joep worden gesponsord of gebeuren op vrijwillige basis. En dus komt er zoveel mogelijk geld ten goede aan het doel waar Villa Joep voor staat.
Als je meer wilt weten over Villa Joep, neem dan eens een kijkje op hun website: www.villajoep.nl
Op dit moment is Villa Joep een van de goede doelen die meedoet aan de
Hier kun je je stem uitbrengen voor Villa Joep, zodat zij kans maken op de geldprijs.
Van elke bestelling in mijn winkel gaat zoals gezegd 50 cent naar Villa Joep, dus als je bij mij iets koopt, steun je gelijk dit fantastische doel.
Maar je kunt natuurlijk ook zelf iets bijdragen als je dat wilt. Op de site van Villa Joep kun je verschillende mogelijkheden vinden. Zowel in geld, als in spullen of in diensten.
Ik hoop dat mijn berichtje helpt om Villa Joep in elk geval meer bekendheid te geven.
Via Twitter ‘ken’ ik Marike Groenendijk, alias @MarikeHan op Twitter. Zij zet zich in om op allerlei manieren geld in te zamelen voor kinderen met stofwisselingsziektes.
Kijk voor meer informatie hierover op Metakids.nl.
Nu is er een plan bedacht om geld in te zamelen via de verkoop van handgemaakte popjes met een Metakids-label eraan.
De kunstenares Joke Schole heeft voor Metakids een patroon voor een popje ontworpen en alvast een paar voorbeeldpopjes gemaakt.
Die kun je hier zien: http://marikehan.wordpress.com/
Daar wordt ook meer uitgelegd over de actie.
Omdat ik nog heeeeeeeeel veel lapjes en andere frutsels heb liggen, leek het mij leuk om ook zo’n popje te gaan maken. En dat ga ik ook zeker doen.
Maar het is natuurlijk nog veel leuker om samen met een aantal anderen popjes te maken.
Daarom organiseer ik een Workshop Metakids Popje Maken bij mij thuis in Almere-Stad.
En wanneer dan wel? Wat mij betreft het liefst op donderdag 16 juni en/of op donderdag 23 juni. Het kan ‘s morgens, ‘s middags en/of ‘s avonds. Afhankelijk van wanneer er voldoende mensen willen meedoen.
Dus ik hoor graag wie er wanneer zou willen komen knutselen.
Het lijkt mij superleuk om mensen van internet in real life te leren kennen, tegelijk een paar gezellige, creatieve uurtjes te hebben en ook nog voor een goed doel bezig te zijn.
Als je mij al in real life kent en ook mee wilt doen, is dat natuurlijk ook helemaal goed. :)
Mijn idee is als volgt:
Ik zorg voor koffie, thee, iets lekkers, 1 naaimachine, lapjes en frutsels, naaigerei enzovoort.
En degenen die komen, nemen zelf vulmateriaal voor de popjes mee (dit kan van alles zijn, van fiberfill tot oude panty of T-shirt) en als het kan een naaimachine. Want 1 naaimachine is anders wel een beetje weinig.
Ik vraag van iedereen 2 euro als bijdrage in de kosten en voor de moeite van het organiseren.
Wie kan zich hierin vinden? Ik hoop op veel reacties!
Je kunt me mailen (ria-aapje-aankleedpopje.nl), Twitteren (@aankleedpopje), een berichtje via Facebook sturen, maakt niet uit. Ik hoor graag van je. En als je iemand kent die ook mee wil doen: die is van harte welkom uiteraard.
Ik ben heel benieuwd!
Tegenwoordig heeft bijna iedereen wel een paar oude mobiele telefoons in de kast liggen. Verzamel ze en help zo CliniClowns om nog meer zieke en gehandicapte kinderen een moment van afleiding en plezier te bezorgen.
Opbrengst voor CliniClowns
Voor elke mobiele telefoon die wordt ingeleverd, ontvangt CliniClowns een vergoeding. Het CliniClowns Collect Center zorgt voor de recycling van deze telefoons. Dus naast de steun aan ons, spaar je daarmee ook nog eens het milieu!
Hoe werkt het?
Het inleveren is eenvoudig en kost niets! De werkwijze is als volgt:
Vraag één of meerdere inleverenveloppen aan via het volgende formulier.
Noteer je naam en adres op de envelop.
Stop de mobiele telefoon(s) zonder SIM-kaart, oplader en hoesje in de envelop. Een envelop is geschikt voor maximaal 3 telefoons.
Plak de envelop goed dicht met de sluitstrip en stuur hem op (postzegel niet nodig). Het antwoordnummer staat vermeld op de envelop.
Werkstuk of spreekbeurt over Ronald McDonald Kinderfonds??
Moet je zoon of dochter een werkstuk of spreekbeurt houden? Dan is het misschien een leuk idee om dat over het Ronald McDonald Kinderfonds te doen!
Het Kinderfonds heeft informatiepakketten, die je kind kunnen helpen bij het voorbereiden en maken van zo´n werkstuk of spreekbeurt.
Zie de website van Ronald McDonald Kinderfonds.
Nieuwe artikelen van deze maand:
Draagkussentje MaxiCosi
Oprolbaar opbergtasje
(in Nederland exclusief bij Moeders voor Kinderen!)
Milk Saver Borstschelp
MoBoleez Borstvoedingshoedjes
Henk en Wybren gaan samen met Peter en een aantal leerlingen aan de monstertocht meedoen: De Kippenloop! De heren zijn docenten op VSO de Rede in Lelystad en ze zijn momenteel druk in training met de leerlingen.
Ze willen zoveel mogelijk geld binnen halen voor het KWF en KiKa. Tijdens De Kippenloop trekken ze een shirt aan, waar jouw naam op kan staan. Voor € 5,- kan jij sponsoren en lopen zij 42 km met jouw naam op hun shirt!
Ga naar de site van Henk en Wybren en doe mee!!
De Kippen- en Kuikenloop zijn sponsorlopen ten bate van KWF Kankerbestrijding (Kippenloop) en Stichting Kika (Kuikenloop).
Het is de bedoeling dat deelnemers zich laten sponsoren voor door hun werkgever, collega’s, familie, vrienden en bekenden met als doel een zo hoog mogelijke netto opbrengst.
Op 18 februari 2010 is het Kippenloop Katwijk KWF fonds opgericht. De netto opbrengst van de Kippenloop wordt ieder jaar in dit fonds gestort.
Met het instellen van het Kippenloop Katwijk/KWF Fonds wordt het mogelijk de missie van KWF Kankerbestrijding een nieuwe impuls te geven. Voor meer informatie over De Kippenloop kijkt u op Katwijk Wandelmarathon.
Gerti Brevink: Ik wilde altijd graag “iets” voor mezelf beginnen. “Iets”…tja, wat is dat? Ik heb veel met kinderen: ze zijn puur, eerlijk, onschuldig, onbeschreven. Toen ik zwanger was, liep ik in het eerste jaar van mijn kinderen tegen een aantal ongemakken aan, die veel meer moeders ervaren, maar waarvoor blijkbaar nog geen oplossing was. Wat nu als ik dit met elkaar combineer? Een webwinkel, die producten aanbiedt, die praktisch en hip zijn en waarmee tegelijkertijd o.a. Stichting CliniClowns wordt gesteund? Een webwinkel waarmee ik dus help om CliniClowns (meer) onder de aandacht te brengen en zo misschien wel meer teweeg breng dan met alleen een donatie van mezelf op GIRO 6640?
Moeders voor Kinderen.com was geboren!
Eén van de goede doelen, die je met je aankoop bij Moeders voor Kinderen.com steunt is Stichting CliniClowns Nederland. CliniClowns biedt kinderen met een ziekte en/of handicap afleiding en plezier. De CliniClowns laten kinderen weer even baas zijn over hun eigen situatie, laten hen gewoon weer even kind zijn!
Ziekenhuisbezoek
Momenteel spelen meer dan 60 speciaal opgeleide professionele CliniClowns in 110 ziekenhuizen en andere zorginstellingen door heel Nederland. De CliniClowns komen daar wekelijks bij de kinderen op bezoek. Tijdens het clownsbezoek is het kind even helemaal de baas. Het mag uiteraard zelf bepalen of de clowns welkom zijn en waar het spel over gaat.
Clownswereld
Wanneer de CliniClowns niet in het ziekenhuis aanwezig zijn, kunnen kinderen nog steeds in de clownswereld terecht. Door bijvoorbeeld:
Interactieve CliniClowns Speelkoffer in het ziekenhuis
In elk laatje van de levensgrote Speelkoffer is iets spannends te vinden, zoals bv. een interactieve lachspiegel, een clownsorkest en leuke filmpjes.
Spannende online belevingswereld Neuzenroode.nl
Deze speciaal beveiligde en besloten internetsite is er voor kinderen, ook als ze weer uit het ziekenhuis zijn. De kinderen kunnen er o.a. live webcam-contact met de CliniClowns onderhouden, dagboeken bijhouden en andere kinderen ontmoeten.
Speciale CliniClowns evenementen voor kinderen en hun gezin
CliniClowns heeft verschillende evenementen op maat ontwikkeld. Bij deze evenementen is rekening gehouden met de inhoud en de lengte van het programma, de reistijd en is er voldoende ruimte voor alle bezoekers. Ook is er EHBO aanwezig, zodat het hele gezin samen toch zorgeloos kan genieten.
In Nederland zijn ongeveer 375.000 kinderen met een ziekte en/of handicap. De komende jaren wil CliniClowns daarvan minimaal de helft bereiken. Zodat nog meer kinderen met een ziekte en/of handicap gewoon weer even kind kunnen zijn!
CliniClowns is volledig afhankelijk van donaties van particulieren en bedrijven.
Kijk op www.cliniclowns.nl of stort je donatie op GIRO 6640.
Threa van Studio Lorijn heeft vanuit Nepal prachtige, met de hand gebreide, wollen poncho’s meegebracht.
Zo’n 1x in de 5 jaar gaat Threa van Studio Lorijn alleen op reis, zonder man en kinderen. Even tot zichzelf komen en dit keer ging de reis naar Nepal, een mooi land met vooral mooie mensen. Voordat ze naar Nepal ging wilde ze van die leuke mutsen mee te nemen om te verkopen op haar site. Maar eenmaal in Nepal rondreizende kwam ze deze schitterende poncho’s tegen.
Threa leerde de Nepaleense mensen kennen en het zijn zulke mooi mensen, kleurrijk en open. Aan het eind van de reis werden er kleding en medicijnen ingezameld, welke de reisleidster mee zou nemen naar een tehuis voor gehandicapten kinderen. Zij ging in dat tehuis vrijwilligerswerk doen.
In Bhaktapur is op 1 januari 2006 een tehuis voor kinderen met een lichamelijke handicap van start gegaan. Deze groep is in Nepal immers het vijfde wiel aan de wagen. De basiszorg voor deze kinderen is zeer minimaal. Daarnaast worden door Suvadra ook kinderen incidenteel geholpen, hierbij gaat het om eenmalige hulp in schrijnende gevallen.
Ook is de organisatie van een gratis medische check up in één van de afgelegen dorpjes in Nepal ter hand genomen. Suvadra zorgt dat het kind op maat gesneden hulp krijgt. Eventueel met hulp van andere disciplines in Nederland of Nepal zoals artsen en fysiotherapeuten.
Threa is zelf in het tehuis geweest en het werk hier spreekt haar enorm aan. De poncho’s zijn inmiddels gevoerd met fleece, zodat ze lekker warm geworden zijn. Ideaal voor deze tijd van het jaar, wanneer de winterjas zo meteen te warm wordt. Eenmaal terug in Nederland kwam het idee om de volledige winst van de verkoop van deze poncho’s te doneren aan dit kindertehuis in Nepal. Steun ook dit goede doel en geniet zelf van een prachtige poncho!
 Soms komt er een vraag langs, iets wat ik zelf vanbinnen niet kan en ook niet wil negeren. Ik volg Yolanda privé al een poosje via Twitter en toen kreeg ik via via het verzoek: “Goh, kan ik niet ook eens meedoen met mijn webwinkel aan een Koopzondag Online of Koopavond Online?” En dat zou natuurlijk kunnen, maar ik kan ook gewoon de site van Yolanda promoten via de website van Koopzondag Online en Koopavond Online. Gewoon een poos in de spotlight laten staan!
En waarom? Nou, gewoon, omdat Tribute to Guus voor een goed doel is!! Helaas weet ik uit ervaring hoe “…….” het is als je kind overlijdt. Er zijn geen woorden voor… De weg daarna is lang en moeilijk, maar je hebt als mama (als gezin) geen keus, je moet doorgaan. En iedereen probeert alles op z’n eigen manier een plekje in z’n leven te geven. Voor mij is het inmiddels bijna 11 jaar geleden. Onze Yorrick* stierf tijdens de bevalling op 14 maart 2000. En ook ik heb veel gedaan voor een goed doel, voor mij een manier om het proces van verwerking in te slaan, voor zover je van verwerking kunt spreken.
Dus ja… ik kan me heel goed inleven in de website van Yolanda en wil graag doen wat ik kan om haar website bekender te maken.
Ik mag alvast aankondigen: Op de Koopavond Online op 17 maart 2011 doet Tribute to Guus mee als extra deelnemer!
Yolanda, deze ‘post’ is voor jou, voor Guus*!
Ik hoop dat je heel heel heel veel suc6 met “Auction for Life 2011″.
 Mijn naam is Yolanda de Fijter-Raijmakers, 36 jaar, gehuwd met Edwin en heb een dochter Quinty(9 jr) en een zoontje Guus* en ik ben woonachtig in het dorpje Zeeland (N.Br).
Tribute to Guus is in september 2010 ontstaan nadat ik enkele bedrijven in de regio benaderd had om mee te werken aan een benefietveiling door non-profit artikelen te schenken voor een benefietveiling ten behoeve van de Nederlandse Cystic Fibrosis Stichting genaamd Auction for Life 2011.
Ik kreeg zeer positieve reacties op mijn vraag en dacht “oke, hier kan ik meer mee doen”. Uiteindelijk ben ik via twitter webshops gaan benaderen met dezelfde vraag. Wie niet waagt, die niet wint zeggen ze weleens. En ook op twitter kreeg ik veel positieve reacties. Via mailwisselingen en veel lieve reacties kreeg ik geregeld TNT aan de deur met leuke geschenken. Ik wilde de geschonken artikelen in de picture gaan zetten voor de benefietveiling en ben een webshop gaan maken. Via hyves, twitter, mond op mond reclame kreeg ik
ook artikelen die ik mocht gaan verkopen voor de bovenstaande stichting. Mijn motto is ook “Alle kleine beetjes helpen”.
Ik heb uiteindelijk Chantal via mail benaderd of het mogelijk was om een keer mee te mogen doen aan een koopzondag eventueel een koopavond. Ze vond dat ik een mooi doel had met mijn webshop en wilde wel mee brainstormen over hoe ik wat meer aandacht aan mijn webshop kon krijgen.
Wat verkoopt Tribute to Guus: Ik verkoop van handmade producten, wenskaarten tot de NCFS Knuffelaapjes. En ik hoop in de toekomst meer artikelen te kunnen verkopen voor deze goed doel.
• Je kan je bestelling op laten sturen of op afspraak afhalen bij mij thuis
• Bij iedere bestelling wordt er een leuke goodiebag geleverd.
Waarom heb ik voor de Nederlandse Cystic Fibrosis Stichting gekozen is om het feit dat onze zoon Guus op 4 weken leeftijd hieraan gestorven is. Een andere benaming voor Cystic Fibrosis is Taaislijm ziekte. Cystic Fibrosis is een ernstige aangeboren aandoening die (vooralsnog) niet te genezen is. Naar schatting lijden er in Nederland 1300 mensen aan deze ziekte. Dit lijkt weinig, maar het is daarmee een van de meest voorkomende erfelijke aandoeningen met een beperkte levensverwachting. Zelf hebben wij er niets meer aan… maar met de opbrengsten uit de webwinkel kunnen wij wel een steentje bijdragen aan onderzoeken naar vroegtijdige herkenning Cystic Fibrosis.
Ben jij nieuwsgierig geworden wat Tribute to Guus allemaal doet voor de Nederlandse Cystic Fibrosis Stichting, bezoek dan eens mijn website of bezoek mijn webwinkel.
Help mij in de strijd tegen het gevecht Cystic Fibrosis.
|
|
